El compuesto que se usa para algunas enfermedades neurológicas redujo los niveles del virus en 100 veces, eliminó los daños en los vasos sanguíneos de los pulmones y mejoró la inflamación.
Una variación de un medicamento ya aprobado en Estados Unidos para enfermedades neurológicas puede bloquear la infección por SARS-Cov-2 en ratones y convertir el virus en precursor de su propio fin, señala un estudio que publicó Nature Chemical Biology.
El fármaco NMT5 recubre el SARS-CoV-2 con sustancias químicas que pueden alterar temporalmente el receptor humano ACE2, la molécula que usa el virus para infectar las células, indica una investigación liderada por el Instituto de Investigación Scripss (Estados Unidos).
De esta manera, el acceso del virus a las células humanas través del ACE2 queda bloqueado, pero cuando este no esta presente el receptor puede funcionar como de costumbre.
“Lo bueno de este fármaco es que estamos volviendo al virus contra sí mismo”, dijo el autor principal de la investigación, Stuart Lipton, citado por el Instituto Scripps Research.
Antes de la pandemia, el equipo estudiaba variaciones de un fármaco llamado memantina, usado en la década de los sesenta como antigripal y luego reformulado por el equipo de Lipton para tratar enfermedades neurológicas.
“Mi equipo había hecho que estos fármacos antivirales fueran mejores para el cerebro, y cuando surgió el Covid-19, nos preguntamos si en el proceso también habíamos hecho que alguno de ellos fuera mejor antiviral”, recordó Lipton.
Así, probaron una biblioteca de compuestos similares a la memantina y vieron que el candidato a fármaco designado NMT5 tenía dos propiedades clave.
Este podía reconocer y adherirse a la superficie del SARS-CoV-2, y además modificar químicamente el receptor ACE2, lo que “podría convertir al virus en un vehículo de entrega para su propia muerte”.
En hámsters con covid-19, el NMT5 redujo los niveles del virus en cien veces, eliminó el daño a los vasos sanguíneos en los pulmones y mejoró la inflamación.