Viernes,22 de Noviembre de 2024
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica evaluó la vacuna y obtuvo un “resultado favorable del análisis de la documentación”. La Resolución, firmada por la ministra de Salud, Carla Vizzotti, fue publicada en el Boletín Oficial.
La industria trabaja a contrarreloj en uno de los momentos más trascendentales de su historia. Estados Unidos y China pugnan por ser los países con más vacunas en Fase 3.
Ya había confirmado una eficacia de 94,5% sobre la base de resultados preliminares.
Los resultados de eficacia de Moderna, Pfizer/BioNtech y AstraZeneca ofrecen esperanzas. No obstante, la comunidad científica coincide en que aún hay que ser prudentes y cautelosos porque se trata de datos provisionales.
Durante los ensayos, fue bien tolerada y la mayoría de los "eventos adversos fueron de gravedad leve o moderada", además de ser de corta duración. La vacuna requiere dos dosis. En Estados Unidos tendrá un valor de 25 dólares.