Jueves,21 de Noviembre de 2024
El municipio y la Provincia articularán una jornada de capacitación orientada especialmente al sector turístico, apuntando a sensibilizar y ofrecer alternativas de esparcimiento diseñadas bajo el concepto de accesibilidad universal.
El problema se suscita cada día frente al edificio de Garay casi Independencia, con más filas de cien metros o más. Vecinos deben aguardar horas para iniciar o continuar trámites relacionados a distintas infracciones. La desorganización crea disputas frente a los juzgados, donde solo hay tres jueces para atender a cientos de personas.
"El sueño de Nahuel" llega este martes al Teatro Colón. La obra escrita, dirigida y producida por el marplatense Matías Cancemi aborda de forma directa las problemáticas que enfrentan las personas con discapacidad y sus familias.
El Centro de Orientación Deportivo y Artístico Crede Adermad reclama que se cubran las prestaciones de apoyo que necesitan "con suma urgencia" sus afiliados. Este martes se movilizarán para que el organismo "revoque su postura".
Oriana y Pilar, dos jóvenes con Síndrome de Down, egresaron junto a Marta y Antonia, quienes luego de varios años retomaron los estudios y finalizaron la primaria en la Escuela de Adultos CEA 720/05. Inclusión, empatía, solidaridad y el cierre de una etapa para soñar con el próximo paso.
Luego de que una integrante de "Mamás en Lucha" denunciara incumplimientos, desde el Ejecutivo negaron que existan retrasos, indicaron que los trámites avanzan "dentro de los procesos administrativos" previstos y confirmaron que el lunes se concretará el próximo pago.
Victoria Torres asegura que la comuna no cumple con las becas que se comprometió a otorgar para que a su hija no le falte el traslado necesario en caso de urgencia. La situación afecta a otras diez “Mamás en lucha”.
De esta manera, se posibilita el desempeño de jóvenes y adultos tanto en dependencias comunales, como también en empresas privadas.
Se realizará este sábado, a partir de las 9, en el sector de Biología, en Playa Grande.
Se trata de Matías Fernández Burzaco, autor de "Formas propias". Un libro en primera persona que se aleja de la lástima: a los veinte narra cómo es vivir con fibromatosis hialina juvenil, una enfermedad que tienen solo sesenta y cinco personas en el mundo. "Tuve que meterme en el personaje de un tipo deforme que se caga de risa de todo", contó.
