LA PLATA (Corresponsalía)- Un proyecto de la diputada Alejandra Lorden busca combatir la principal causa de muerte mortalidad infantil, regulando la atención de los nacidos antes de término en la provincia, determinando sus derechos y marcando cuál es el rol que el estado debe cumplir para su normal desarrollo.

La iniciativa ataca una estadística preocupante, que sostiene que el 60% de las muertes de bebés menores de un año son producto de la prematurez, por lo que su autora junto al equipo de trabajo del Ministerio de Salud Bonaerense, propone una Ley marco que crea una Red de Seguimiento de los bebés prematuros desde el nacimiento hasta el ingreso a la escuela primaria o “hasta que dure la situación de riesgo”.

El articulado de la norma prevé la cobertura de las necesidades de los recién nacidos prematuros de alto riesgo como sostén alimentario para complementar la lactancia materna, medicamentos, vacunas, prótesis y traslados entre otras cosas.

El objetivo es garantizar el abordaje integral del prematuro y su familia, asegurando todos sus derechos para un normal desarrollo, favoreciendo su proceso de crecimiento y afianzando el vínculo del paciente con su familia.

La prematurez es una condición biológica que puede ser prevenida en el embarazo, con prevalencia en aumento a nivel mundial, cuyo origen es multifactorial. Implica largos períodos de recuperación y plazos de seguimiento muy extensos, además de equipos humanos y servicios especializados, que den respuesta a las distintas necesidades en las etapas de la vida que van atravesando.

El texto presentado por Lorden, busca que la provincia de Buenos Aires adhiera mediante una legislación al decálogo de los derechos del recién nacido prematuro impulsado desde 2010 por UNICEF, al que el gobierno nacional abrazó en 2013 cuando garantizó que “En Argentina, los recién nacidos prematuros tienen derecho a que el Estado les provea lo necesario para lograr las mismas oportunidades de integración social que los que nacieron a término, incluyendo escuelas y servicios de rehabilitación cercanos a su casa”.

Desde octubre de 2010, el Fondo de las Naciones Unidas para la Infancia promueve anualmente la semana del prematuro, en la que participan maternidades de todo el país, familias de niños y niñas que nacieron prematuramente, sociedades científicas, ministerios de salud provinciales y el Ministerio de Salud de la Nación, para crear conciencia sobre los derechos de los niños y niñas que nacen prematuramente y movilizar a los miembros de los equipos de salud y de la sociedad para garantizar su protección.